| Exames de Biologia Molecular / Siglas |
Descrição do exame |
Amostra biológica |
Transporte da Amostra |
| Leucose Aviária tipo J / ALV-J (cod. 02.04.09) |
Desenvolvido para detectar a presença e a identificação
do vírus causador da leucose aviária do tipo J
em amostras de sangue das aves. A estratégia aplicada
para o diagnóstico é a de utilizar a técnica
de PCR (Polymerase Chain Reaction) para amplificar uma sequencia
de DNA específica do pro-vírus do ALV-J inserido
no DNA das aves infectadas. Segundo publicações
recentes e experiência própria a sensibilidade
desse método é superior a do método de
detecção do vírus pelo seu RNA. |
Sangue total. ~20ul (microlitros) |
Colhidos em meio conservante Unigen e enviado a temperatura
ambiente. |
| Leucose Aviária tipos A e B / ALV-AB (cod. 02.04.10) |
Desenvolvido para detectar a presença e a identificação
simultanea dos vírus causadores das leucoses aviárias
dos tipos A e B em amostras de sangue das aves. A estratégia
aplicada para o diagnóstico é a de utilizar a
técnica de multiplex-PCR (Polymerase Chain Reaction)
para amplificar as sequencias de DNA específicas dos
pro-vírus dos ALV-A e ALV B inserido no DNA das aves
infectadas. Segundo publicações recentes e experiência
própria a sensibilidade desse método é
superior a do método de detecção do vírus
pelo seu RNA |
Sangue total. ~20ul (microlitros) |
Colhidos em meio conservante Unigen e enviado a temperatura
ambiente. |
| Mycoplasma gallisepticum |
Desenvolvido para detectar a presença de "Mycoplasma
gallisepticum" em amostras biológicas. A estratégia
aplicada na detecção é a de utilizara da
técnica de PCR (Polymerase Chain Reaction) para amplificar
uma sequencia específica do DNA do "Mycoplasma gallisepticum"
presente em aves infectadas. |
Suabe de traquéia |
Suabes a seco sob refrigeração. Alternativamente
em meio de enriquecimento para micoplasma. |
| Mycoplasma synoviae / Ms (cod 02.04.08) |
Desenvolvido para detectar a presença de "Mycoplasma
synoviae" em amostras biológicas. A estratégia
aplicada na detecção é a de utilizar a
técnica da PCR (Polymerase Chain Reaction) para amplificar
uma sequencia específica do DNA do "Mycoplasma synoviae"
presente em aves infectadas. |
Suabe de traquéia ou traquéia ou articulação |
Suabes a seco, traquéias ou articulações sob refrigeração. Alternativamente
em meio de enriquecimento para micoplasma. |
| Salmonella sp / Ssp (cod 02.04.02) |
Desenvolvido para detectar a presença de organismos
do gênero Salmonella em diversos tipos de amostras. A
estratégia aplicada para o diagnóstico é
a de utilizar da técnica de PCR (Polymerase Chain
Reaction) para amplificar uma sequencia específica do
DNA, comum ao gênero Salmonella, sobre amostras previamente
incubadas em meio de pré-enriquecimento. |
Órgãos internos, fezes, suabe de cloaca, suabe
de propé e suabe de fundo de caixa. |
Enviar sob refrigeração.É recomendável
o envio em meio de pré-enriquecimento ( BPW ou água Pepitonada
Tamponada). |
| Gumboro Vírus - presença / Gsp (cod 02.04.11) |
Desenvolvido para detectar a presença do Vírus
da Doença do Gumboro em amostras biológicas das
aves ("Bursa de fabricius"). A estratégia aplicada
na detecção é a de utilizar a técnica
da RT-nested-PCR (Reverse Transcriptase-nested-Polymerase Chain
Reaction) para fazer uma cópia do RNA do vírus
e amplificar uma sequencia específica do RNA do vírus
que esteja infectando a ave. A estratégia adotada faz
com que a sensibilidade e a especificidade do exame seja extremamente
aumentada garantindo que sejam detectado a presença de
vírus do gumboro em aves com pelo menos 13 dias. |
Bursa de Fabricios de aves com mínimo de 12 dias. |
Congeladas. |
| Gumboro Vírus - perícia / Gid (cod 02.04.12) |
Desenvolvido para detectar a presença do "Vírus
da Doença do Gumboro" em amostras biológicas
("Bursa de fabricius" ou vacinas comerciais) e produzir
um laudo, o mais completo possível, sobre o aspécto
molecular do vírus de Gumboro detectado. Faz-se uma análise
direta da sequencia de acidos nucleicos (cDNA) do vírus
detectado para extrair informações sobre: 1) sua
classificação quanto ao grupo molecular a que
pertence no modelo de padrão de R.F.L.P. (Restriction
Fragments Lenghs) americano (EUA) e no modelo de padrão
de R.F.L.P. brasileiro (Simbios); 2) qual é a cepa encontrada;
3) qual vacina poderia ser; 4) se não for cepa vacinal
qual é o seu índice de similaridade genética
em relação as principais vacinas de gumboro; 5)
a sequência de aminoácidos (aa) dos picos hidrofílicos
da VP2, responsáveis pelas características antigênicas
do vírus. 6) as diferenças e similaridades dos
aminoácidos dos picos com as principais vacinas; 7) as
diferenças de sequências de nucleotídeos
é responsável por mudanças de aminoácidos
dos picos hidrofílicos da VP2 ? A estratégia aplicada
na detecção e identificação genética
é a de utilizar a técnica de sequenciamento automatizado
de ácidos nucleicos para conhecer como se compõe
a sequência de nucleotídeos de uma fração
do cDNA da VP2. Este sequenciamento se faz sobre o produto da
RT-nested-PCR (Reverse Transcriptase-nested-Polymerase Chain
Reaction) realizado sobre a amostra que se quer análisar.
A estratégia baseada no RT-nested-PCR adotada garante
a altíssima sensibilidade e especificidade do exame que
pode detectar a presença do Vírus em bursas de
aves com pelo menos 13 dias de vida. |
Bursa de Fabricios. |
Congeladas. |
